台日醫藥交流會議於今年已邁入第六年，於10月11日在日本東京舉行「第六屆台日醫藥交流會議」研討會。食品藥物管理署藥品組簡任技正陳可欣表示，目前台日雙方正積極辦理「新藥共同審查機制試辦計畫」及「洽簽醫療器材合作備忘錄」等，期待加速藥品及醫療器材的上市速度，促進台灣產業發展。
此次會議我國由食品藥物管理署、中央健康保險署、財團法人醫藥品查驗中心、藥品與醫療器材相關產業公協會等派員參加。今年會議由雙方代表分享藥物法規進展與趨勢、真實世界數據於藥品管理之運用、指示藥品推廣政策、健保藥價調整等，期藉由此次會議，促進雙方法規資訊之交流及瞭解，強化雙方官方及業者之合作，協助業者布局國際市場，並提升藥物審查，保障民眾健康福祉。
有關台日醫藥交流至今，六年的合作成果，食藥署指出，雙方官方成立6個工作組持續進行即時的政策與技術法規交流；日方承認於我國人執行之BE（生體相等性試驗）試驗結果；建立新藥共同審查合作模式並進行試辦計畫；在台日醫藥交流架構下進行雙方人員互訪，互派人員觀摩學習查核及查廠狀況；雙方建立安全資訊分享窗口等。
「台日醫藥交流會議」為102年11月由「臺灣日本關係協會」及「日本台灣交流協會」簽署「台日藥物法規合作框架協議」下，所建立之交流平台，由食藥署與日本厚生勞動省(MHLW)及獨立行政法人醫藥品醫療機器綜合機構（PMDA）成立官方工作小組，就台日醫藥政策及法規進行交流，並每年輪流辦理研討會。在台日藥物法規合作框架下，目前雙方已成立藥品及醫材等工作小組，並持續進行人員交流互訪、觀摩學習等合作，就雙方興趣議題，如新藥審查法規、審查基準等，進行討論與比較。
